2022年8月29日,中國成都——康諾亞生物醫(yī)藥科技有限公司(香港聯(lián)交所股份代碼:02162)發(fā)布2022年度上半年業(yè)績報告。
2022年上半年,康諾亞以臨床需求為導(dǎo)向持續(xù)突破,進一步推進自研管線研發(fā)進度。公司在研項目逾30項,9款候選藥物進入臨床階段。
年初至今,康諾亞共獲批4項IND,新披露1款在研新藥。核心產(chǎn)品CM310治療中重度特應(yīng)性皮炎及慢性鼻竇炎伴鼻息肉兩項適應(yīng)癥均獲得顯著進展,目前已進入臨床III期。其中,CM310治療中重度特應(yīng)性皮炎適應(yīng)癥獲CDE突破性治療藥物認定,另一款重磅產(chǎn)品CMG901獲FDA授予孤兒藥資格及快速通道認定。
同時,康諾亞繼續(xù)加快產(chǎn)品商業(yè)化團隊布局,不斷完善團隊運營架構(gòu)和生產(chǎn)設(shè)施建設(shè),以支持公司日益增長的業(yè)務(wù)需求。
對外合作方面,公司積極深化與合作伙伴的關(guān)系,CM310、CM326、CM369、CM350、CMG901等多項合作項目獲得進展,并于2022年上半年獲得石藥集團就CM326呼吸系統(tǒng)疾病相關(guān)的適應(yīng)癥中國(不包括港澳臺)權(quán)益合作的1億人民幣首付款。

核心產(chǎn)品CM310(IL-4Rα)
■ 治療成人中重度特應(yīng)性皮炎(AD)適應(yīng)癥已于2022年一季度進入III期注冊性臨床,正在進行臨床患者招募,預(yù)計下半年完成全部患者入組工作,計劃于2023年申報NDA;
■ 治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉(CRSwNP)的II期臨床試驗數(shù)據(jù)于2022年3月末公布,試驗全部療效終點均達到并獲得積極結(jié)果,III期注冊性臨床已于2022年年中啟動,計劃于2023年申報NDA;
■ 2022年6月,獲CDE授予突破性治療藥物認定,用于治療中重度特應(yīng)性皮炎(AD);
■ 2022年7月,新增過敏性鼻炎(AR)適應(yīng)癥并獲批IND;
■ 2022年8月,就治療中重度特應(yīng)性皮炎取得FDA臨床許可。
核心產(chǎn)品CM326(TSLP)
■ 公司于2022年第二季度開展治療中重度特應(yīng)性皮炎(AD)的Ib/IIa期臨床試驗;
■ 于年中啟動治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉(CRSwNP)的Ib/IIa臨床試驗。
核心產(chǎn)品CMG901(CLDN 18.2 ADC)
■ 公司于2022年上半年完成實體瘤I期臨床試驗劑量遞增階段的患者入組工作,正在進行劑量擴增試驗;
■ 2022年4月獲FDA授予孤兒藥資格及快速通道認證,用于治療復(fù)發(fā)/難治性胃癌及胃食管結(jié)合部腺癌。
核心產(chǎn)品CM313(CD38)
■ 公司于2022年上半年推進治療多發(fā)性骨髓瘤的I期劑量爬坡試驗,于2022年一季度末啟動I期劑量拓展階段試驗;
■ 治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)適應(yīng)癥于2022年4月獲批臨床IND;
其他管線產(chǎn)品
CM338(MASP-2):
■ 公司于2022年上半年推進I期健康志愿者臨床試驗,并計劃于下半年啟動針對IgA腎病患者的臨床試驗。
CM355(CD20 x CD3雙抗):
■ 公司于2022年1月完成首例患者給藥,目前處于臨床I期劑量遞增階段。
CM336(BCMA x CD3雙抗):
■ 目前處于臨床I期患者篩選階段。
CM350(GPC3 x CD3雙抗):
■ 2022年1月,獲批開展臨床試驗,用于治療實體瘤,并于5月完成首例患者給藥,目前處于臨床I期劑量遞增階段。
CM369(CCR8):
■ CM369是一種抗趨化因子受體8(CCR8)單克隆抗體,是康諾亞和諾誠健華共同開發(fā)的潛在first-in-class藥物,可作為單一療法或與其他療法聯(lián)合治療各種癌癥。已于2022年8月獲批IND,用于治療晚期實體瘤。
公司運營規(guī)模及產(chǎn)能
截止2022年8月,員工總?cè)藛T數(shù)超500人,除成都總部外、在上海、 北京、武漢、廣州等地均設(shè)有辦公室;
占地113畝、具備國際領(lǐng)先水平的新生產(chǎn)基地正在建設(shè),一期完成后將提供16,000升產(chǎn)能,預(yù)計將于2022年完成試生產(chǎn)。
財務(wù)及資本市場表現(xiàn)
2022年上半年,康諾亞財務(wù)狀況穩(wěn)健,研發(fā)投入總計1.64億人民幣,對外合作累計收入1億人民幣。目前公司在手現(xiàn)金約34億人民幣,可充分支持公司未來發(fā)展。
2022年3月康諾亞正式獲納港股通名單,并獲納恒生綜合指數(shù)、恒生港股通指數(shù)等。
未來,公司將繼續(xù)以“康諾亞速度”推動創(chuàng)新產(chǎn)品研發(fā)和商業(yè)化發(fā)展,加速臨床后期管線的臨床開發(fā)和上市進程。根植于公司愿景和使命,盡快為患者帶去更多創(chuàng)新、多元、差異化治療方案。