2022年1月11日,康諾亞(香港聯(lián)交所代碼:02162)宣布,公司自主研發(fā)的雙特異性抗體藥物CM350獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準,開展治療晚期實體瘤的臨床試驗。CM350基于康諾亞專有nTCE雙抗平臺開發(fā),是國內(nèi)首個、全球第二個獲得臨床試驗批準的GPC3xCD3雙特異性抗體。這是康諾亞繼CM355、CM336獲批臨床后第三款進入臨床開發(fā)階段的雙特異性抗體藥物。